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港股公告掘金|這家礦業公司斥資3.6億美元收購蘇里南大型金礦項目!黃金保有量217噸 未來可提供每年8.6噸的產能!

   2022-10-19 ?智通財經網63280
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紫金礦業(02899):擬斥資3.6億美元收購蘇里南Rosebel金礦項目紫金礦業發布公告表示,公司境外全資子公司 Silver Source Group Limited出資3.6億美元(約合人民幣 25.59 億元),收購IMG持有的RGM 95%的A類股份股權和10

 

 

紫金礦業(02899):擬斥資3.6億美元收購蘇里南Rosebel金礦項目

紫金礦業發布公告表示,公司境外全資子公司 Silver Source Group Limited出資3.6億美元(約合人民幣 25.59 億元),收購IMG持有的RGM 95%的A類股份股權和100%的B類股份股權。RGM的核心資產為南美洲蘇里南Rosebel金礦項目,包括Rosebel礦區和Saramacca礦區。

點評:打通從上游資源到下游材料全產業鏈,順應電驅化時代潮流,構建公司第二成長曲線。

上半年鋰等新能源業務異軍突起,形成“兩湖一礦”格局(阿根廷3Q鹽湖、西藏阿里拉果錯鹽湖以及湖南道縣湘源鋰多金屬礦),整體碳酸鋰當量資源量超過1000萬噸,約居全球主要鋰企資源量前10位,遠景規劃碳酸鋰當量年產能15萬噸以上。

福大紫金氨氫能源工業化提速,磷酸鐵鋰、電解銅箔、高性能銅合金等項目建設加快;紫金鋰業擬與億緯鋰能、瑞福鋰業合資分期建設年產9萬噸鋰鹽項目。清潔能源應用比例提升,已累計形成風、光、水等電能并網裝機容量約123.2MW。

Rosebel金礦項目資源儲量大,保有金金屬量217噸,區域成礦潛力大;公司稱規劃于未來12年內年均產金8.6噸。作為南美最大的在產金礦之一,收購該項目可以增加黃金資源儲量,提高產量。

【重點公告掘金】

復宏漢霖(02696):漢貝泰?(貝伐珠單抗注射液)新增適應癥的補充申請獲國藥監局批準

復宏漢霖公告稱,近期國家藥監局(NMPA)核準簽發公司全資附屬公司“上海復宏漢霖生物制藥”關于漢貝泰?(貝伐珠單抗注射液)新增適應癥復發性膠質母細胞瘤。

點評:復宏漢霖是一家國際化的創新生物制藥公司,致力于為全球患者提供質高價優的創新生物藥,產品覆蓋腫瘤、自身免疫疾病、眼科疾病等領域。公司第一大股東為復星醫藥,持股比例為58%。

今年上半年,漢利康?、漢曲優?、漢達遠?等已上市生物類似藥產品的銷售穩步推進,漢利康?的創新適應癥類風濕關節炎(RA)、首個自主研發的創新型單抗漢斯狀?相繼于報告期內獲批上市,10項臨床試驗取得重要進展、5個產品及2個聯合療法于全球范圍內獲得多項臨床試驗批準,充分展示集團的創新及研發實力。

分產品來看,今年上半年漢曲優?已實現銷售收入約為8億元,同比增長178.2%,增長態勢迅猛;同時實現曲妥珠單抗原液銷售收入約為人民幣60萬元。漢利康?實現銷售收入約為2.72億元,同比增長22.5%;并實現授權許可收入約為人民幣930萬元。漢斯狀?已實現銷售收入約為7690萬元。漢達遠?實現銷售收入約1980萬元,并實現授權許可收入約為90萬元。就Zercepac?實現收入約為1190萬元。

截至本公告日,漢貝泰?(貝伐珠單抗注射液)于中國境內獲批的適應癥為:(1)轉移性結直腸癌;(2)晚期、轉移性或復發性非小細胞肺癌;(3)復發性膠質母細胞瘤。2022年8月及10月,漢貝泰?(貝伐珠單抗注射液)新增肝細胞癌、宮頸癌及上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌適應癥的補充申請先后獲NMPA藥品審評中心受理。

昭衍新藥(06127)發盈喜:預計前三季歸母凈利約6.07億-6.57億元,同比增加約144.8%到164.8%

昭衍新藥發布公告表示,預計2022年1-9月實現歸母凈利潤約人民幣6.07億-6.57億元,同比增加約144.8%到164.8%。歸母扣非凈利潤與同比增加約168.6%到188.6%。

點評:昭衍新藥是中國最早從事藥物非臨床評價的民營CRO企業,成立于1995年,技術團隊人數超過1500人,在北京、蘇州、重慶、梧州以及美國舊金山、波士頓設有子公司。

公司獲取訂單能力不斷增強,海內外業務均衡發展:公司2022年上半年新增超20億元訂單,其中境內業務新增訂單超50%至18億多元,海外子公司Biomedical Research Models 新獲訂單總額同比增長近30%至近2億元。且訂單多數將在1~2年內完成。

臨床前研發服務的產能不斷擴張,昭衍蘇州公司8,000多平米的Ⅰ期工程年初起全部投入運營,Ⅱ期約20,000平方米的建設工作順利推進,年底將完成內部裝修。此外昭衍(廣州)新藥研究中心建設工程也在順利進行,預計基建部分將于年底完成。

近年來臨床CRO板塊的服務能力在不斷提升,上半年新簽合同額同比實現大幅增長,治療領域涵蓋了創新基因、細胞治療、腫瘤、代謝、內分泌、神經、罕見病等,部分實驗即將進入三期臨床。

    

 
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